Ғылым және геронтология бөлімі

Ғылым және білім бөлімі Аурухана құрылымында 2015 жылдың тамыз айынан бастап жұмыс істейді.

Бөлім миссиясы

Тұрғындарға салауатты қартаюға ықпал ету үшін геронтология және қартаюға қарсы медицина саласында ғылыми зерттеулер жүргізу. 

Бөлімнің пайымы

Ғылым және геронтология бөлімі ғылыми зерттеулер (қартаю биологиясы және жасқа байланысты аурулар), соның ішінде дәрілік заттар мен технологиялардың клиникалық сынақтары саласында жобалау, әдістемелік және кеңес беру қызметін жүзеге асырады.

Міндеттері
Бейінді ғылыми зерттеулерді әдістемелік үйлестіру

• Геронтология саласындағы жеке ғылыми жобаларды іске асыру
• Жеке ғылыми зерттеулерді жүзеге асыру үшін қаржы қаражатын тарту
• Мемлекеттік органдардың консультациялық топтары деңгейінде геронтологиялық көмекті дамытуға қатысу
• Дәрілік заттардың клиникалық сынақтарын әзірлеуге қатысу

Ғылыми зерттеулердегі басым бағыттар

• Қартаюдың молекулалық биологиясы
• Жас ерекшелігіне байланысты ауруларды зерттеу
• Әлеуметтік жағдайлардың қартаю процестеріне әсерін зерттеу 
• Дәрілік заттардың клиникалық сынақтарының әсерін зерттеу

Бөлімінің ағымдағы ғылыми зерттеулері

«Қазақтарда II типті қант диабеті кезінде жүректің ишемиялық ауруының дамуында геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамдық құндылығын бағалау» тақарып бойынша ғылыми гранттық жоба

Жеке тіркеу нөмірі АР14872367

Орындау кезеңі – 2022 - 2024 жж.

Қаржыландыру көзі - Қазақстан Республикасы Ғылым және жоғары білім министрлігі (18 қазан 2022 ж., шарттың №176/30-22-24).

Уақытша ғылыми ұжымның басшысы - Қарабаева Раушан Жомартқызы

Зерттеудің мақсаты. Қазақ популяциясы тұлғаларында 2 типті қант диабеті (бұдан әрі -2ҚД) кезінде жүректің ишемиялық ауруы (бұдан әрі – ЖИА) дамыту үшін хромосоманың 9p21.3 сегментіндегі rs72652411, rs1011970, rs62560775, rs564398, rs10757278, rs4977574, rs1575972, rs1333051, rs2383208 бір нуклеотидті полиморфизмдермен ұсынылған геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамдық құндылығын анықтау.

Зерттеудің міндеттері.

1. Зерттеуге 600 қатысушы туралы фенотиптік және генотиптік деректерді жинау және жинақтау.
2. Зерттеуге қатысушылардың фенотипін/генотиптік бірлестіктерін 2ҚД, ЖИА, 2ҚД және ЖИА-мен, 2ҚД және ЖИА–сыз зерттеу.
3. Басқа популяциялармен салыстырғанда қазақ популяциясы үшін 9P21.3 хромосомалық сегментінде БНП әртүрлі генотиптерімен ұсынылған геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамдық мәні туралы қорытындылар қалыптастыру. 9p21. 3 хромосомалық сегментін ЖИА мен 2ҚД патологиялық өзара әрекеттесуінің негізгі молекулалық механизмі ретінде қарастыру мүмкіндігін бағалау.
4. Алынған ғылыми деректерге сәйкес Қазақстан Республикасында клиникалық практика үшін ұсынымдар әзірлеу.

Күтілетін нәтижелер.

Жаңа ғылыми деректерге сүйене отырып, қазақ популяциясындағы ЖИА және 2ҚД алдын алу, диагностикалау және емдеу үшін әлеуетті молекулалық нысана. ЖИА және 2ҚД молекулалық жолы туралы жаңа білім беретін Зерттеу нәтижелері патогенездегі ортақ нүктелер туралы түсінікті кеңейтеді және болашақ зерттеу бағыттарына әсер етеді.

Халықаралық конференцияларда кемінде 2 баяндама, Web of Science базасындағы үшінші квартильден төмен емес немесе Сite Score бойынша кемінде 35 процентилі бар халықаралық рецензияланатын бейінді ғылыми журналдарда 3 жарияланым, Білім және ғылым саласындағы сапаны қамтамасыз ету комитеті ұсынған отандық рецензияланатын ғылыми журналда кемінде 1 жарияланым, әдістемелік ұсыныстар, қазақстандық патенттік бюроның пайдалы моделіне 1 патент

Байланыс деректері: Қарабаева Раушан Жомартқызы

+ 7 (7172) 70-80-90, ішкі нөмрі 8003

«Қазақ популяциясындағы диабеттік нейропатияның кардиоваскулярлық түрі бар кейбір генотиптер қауымдастығын зерттеу»

Жеке тіркеу нөмірі АР14871525

Орындау кезеңі – 2022 -2024 жж.

Қаржыландыру көзі - Қазақстан Республикасы Ғылым және жоғары білім министрлігі (18 қазан 2022 ж., шарттың №176/30-22-24).

Уақытша ғылыми ұжымның басшысы - Бенберин Валерий Васильевич

Зерттеудің мақсаты. қазақ популяциясының ДНКТ дамыту үшін ҚД2 байланысы/қауымдастығы бар бұрын дәлелденген полиморфизмдермен ұсынылған геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамдық құндылығын анықтау

Зерттеудің міндеттері.

1. Зерттеудің 400 қатысушысы туралы генотиптік және фенотиптік деректерді жинау және жинақтау
2. Әрбір зерттеуге қатысушы үшін фенотиптік және генотиптік мәліметтер базасын құру және фенотипті/генотиптік бірлестіктерді статистикалық бағалау.
3. Қазақстан Республикасы Президентінің Іс Басқармасы Медициналық орталығы ауруханасының контингенті санынан қазақ этносының 20 000-нан астам адамы арасында ДНКТ таралуының эпидемиологиялық көрінісі зерттеу мүмкіндіктерін толықтырады.
4. ҚД2 ДНКТ дамуы үшін әртүрлі генотиптермен ұсынылған геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамды мәні туралы қорытындылар қалыптастыру.

Күтілетін нәтижелер.

Қазақ популяциясындағы жүрек-қан тамырлары асқынуларының алдын алу үшін жаңа ғылыми деректерге негізделген әлеуетті молекулалық мақсаты

халықаралық конференцияда 2 тезис немесе баяндама, Web of Science базасының Science Citation Index Expanded индекстелетін және (немесе) Scopus базасында CiteScore бойынша кемінде 35 (отыз бес) процентилі бар рецензияланатын ғылыми басылымдарда 3 (үш) мақаладан және (немесе) шолулардан кем емес; БҒССҚК ұсынған рецензияланатын шетелдік немесе отандық басылымда 2 (екі) мақаладан немесе шолулардан кем емес әдістемелік ұсынымдар.

Байланыс деректері: Бенберин Валерий Васильевич

+ 7 (7172) 70-80-90, ішкі нөмері 8102, 8132, 7496

Бөлімінің мамандары

Бенберин Валерий Васильевич - бөлім басшысы, ҚР ҰҒА академигі, профессор, медицина ғылымдарының докторы;

Вощенкова Тамара Анатольевна - бөлім басшысының орынбасары, iскерлік басқару магистрі;

Бекенова Назира Бекенқызы - бөлімнің клиникалық зерттеулер секторының меңгерушісі, PhD (медицина);

Касиева Балжан Серікбайқызы - бөлімнің клиникалық зерттеулер секторының маманы, мейіргер ісі магистрі  

Айтқалиев Әлішер Дәуренұлы - бөлімнің клиникалық зерттеулер секторының маманы, биотехнология ғылымдарының магистрі.