Отдел науки и геронтологии

Отдел науки геронтологии начал функционировать в структуре Больницы с августа 2015 года.

Миссия Отдела

Проведение научных исследований в области геронтологии и антивозрастной медицины для содействия здоровому старению.

Видение Отдела

Отдел науки и геронтологии, осуществляющий проектную, методическую и консультативную деятельность в области научных исследований (биология старения и ассоциированных с возрастом заболеваний), в том числе и клинических испытаний лекарственных препаратов и технологий.

Задачи Отдела

Методическое сопровождение профильных научных исследований

Реализация собственных научных проектов в области геронтологии
Привлечение финансовых средств для осуществления собственных научных исследований
Участие в развитии геронтологической помощи на уровне консультативных групп государственных органов
Участие в развитии клинических испытаний лекарственных препаратов

Приоритетные направления в научных и клинических исследованиях

Молекулярная биология старения
Изучение болезней, ассоциированных с возрастом
Изучение влияния социальных условий на процессы старения
Изучение влияния клинических испытаний лекарственных средств

Текущие научные исследования Отдела

Научно-техническая программа по теме: «Разработка инновационных технологий, повышающих эффективность диагностики и лечения фоновых и предопухолевых заболеваний шейки матки, ассоциированных с вирусом папилломы человека»

Индивидуальный регистрационный номер ВR18574160

Период исполнения: 2023 -2024 гг.

Источник финансирования: Министерство науки и высшего образования Республики Казахстан

Руководитель временного научного коллектива: Шаназаров Насрулла Абдуллаевич

Цель программы. Разработка инновационных технологий, повышающих эффективность диагностики и лечения фоновых и предопухолевых заболеваний шейки матки, ассоциированных вирусом папилломы человека (далее- ВПЧ).

Задачи программы.

Оценка эффективности и безопасности применяемых методов лечения фоновых и предопухолевых заболеваний шейки матки, ассоциированных с ВПЧ.
Разработка усовершенствованного, эффективного и безопасного метода лечения фоновых и предопухолевых заболеваний шейки матки, ассоциированных с ВПЧ, с применением лазерных технологий с фотосенсибилизацией (далее -ФС).
Разработка метода флуоресцентной диагностики с применением ФС при фоновых и предопухолевых заболеваниях шейки матки, ассоциированных ВПЧ.
Разработка метода оценки «выгорания» ФС при проведении локальной фотодинамической терапии (далее- ФДТ).
Разработка и внедрение оптимальной программы проведения ФДТ для полной эрадикации ВПЧ.

Ожидаемые результаты.

Впервые будут получены иммунологические и молекулярно-генетические данные, отражающие причины персистирования ВПЧ и продолжительности его элиминации при применении комплексной технологии ФДТ.

Впервые в РК будет разработана и использована инновационная комплексная лазерная технология светотерапии с фотосенсибилизацией для лечения ВПЧ-ассоциированных предраковых заболеваний шейки матки с учетом эндотипа.

3 публикации в рецензируемом научном издании, индексируемом в Science Citation Index Expanded базы Web of Science и (или) имеющем процентиль по CiteScore в базе Scopus не менее 50, 3 статьи в рецензируемых зарубежных или отечественных изданиях, рекомендованном КОКСОН, тезисы и 2 доклада на международных научно-практических конференциях, патент казахстанского патентного бюро, методические рекомендации, предложения в периодические клинические протоколы, монография.

Контактные данные: Шаназаров Насрулла Абдуллаевич

+ 7 (7172) 70-80-90, внутр.номер 8081

Научный грантовый проект по теме «Исследование видовой структуры кишечной микробиоты при инсулинорезистентности в казахской популяции»

Индивидуальный регистрационный номер АР14871581

Период исполнения - 2022 -2024 гг.

Источник финансирования - Министерство науки и высшего образования Республики Казахстан (договор №176/30-22-24 от 18 октября 2022 г.).

Руководитель временного научного коллектива - Абильдинова Гульшара Жусуповна.

Цель проекта. Определить прогностическую ценность видового разнообразия кишечной микробиоты при инсулинорезистентности в казахской популяции.

Задачи проекта.

Сбор и свод фенотипических и генотипических данных о 200 участниках исследования;
Изучение фенотипических ассоциаций участников исследования с использованием структуры кишечного микробиоценоза на основе секвенирования гена 16s рибосомальной РНК;
Формирование выводов о возможности управлять инсулинорезистентностью в казахской популяции, модифицируя видовую структуру кишечного микробиома.

Ожидаемые результаты.

Основанные на новых научных данных дополнительные возможности для управления инсулинорезистентностью в казахской популяции через модификацию видовой структуры КМ в казахской популяции;

2 публикации в рецензируемом научном издании, индексируемом в Science Citation Index Expanded базы Web of Science и (или) имеющем процентиль по citescore в базе Scopus не менее 35, 1 статья в рецензируемом зарубежном или отечественном издании, рекомендованном КОКСОН, тезисы и 2 доклада на международных научно-практических конференциях, методические рекомендации

Контактные данные: Абильдинова Гульшара Жусуповна

+ 7 (7172) 70-80-90, внутр. номер 8134

Научно-грантовый проект по теме «Оценка прогностической ценности структурной вариабельности генома для развития ишемической болезни сердца при сахарном диабете II типа у казахов»

Индивидуальный регистрационный номер АР14872367

Период исполнения – 2022 -2024 гг.

Руководитель временного научного коллектива – Карабаева Раушан Жумартовна

Цель проекта. Определить прогностическую ценность структурной вариабельности генома, представленной 9 однонуклеотидными полиморфизмами rs72652411, rs1011970, rs62560775, rs564398, rs10757278, rs4977574, rs1575972, rs1333051, rs2383208, в хромосомном сегменте 9p21.3, для развития ишемической болезни сердца (далее- ИБС) при сахарном диабете 2 типа (далее- СД2) у лиц казахской популяции.

Задачи проекта.

Сбор и свод фенотипических и генотипических данных о 600 участниках исследования.
Изучение фенотип/генотипических ассоциаций участников исследования с СД2, с ИБС, с СД2 и ИБС, без СД2 и ИБС.
Формирование выводов о прогностической ценности структурной вариабельности генома, представленной разными генотипами ОНП в хромосомном сегменте 9p21.3, для казахской популяции в сравнении с другими популяциями. Оценка возможности рассматривать хромосомный сегмент 9p21.3 качестве ключевого молекулярного механизма патологического взаимодействия ИБС и СД2.
Разработка, согласно полученным научным данным, рекомендаций для клинической практики в Республике Казахстан.

Ожидаемые результаты.

Основанная на новых научных данных потенциальная молекулярная мишень для профилактики, диагностики и лечения ИБС и СД2 в казахской популяции. Результаты исследования, дающие новые знания о молекулярном пути ИБС и СД2, расширят представление об общих точках в патогенезе и будут иметь влияние на направления будущих исследований.

3 публикации в рецензируемом научном издании, индексируемом в Science Citation Index Expanded базы Web of Science и (или) имеющем процентиль по CiteScore в базе Scopus не менее 35, 1 статья в рецензируемом зарубежном или отечественном издании, рекомендованном КОКСОН, тезисы и 2 доклада на международных научно-практических конференциях, патент на полезную модель казахстанского патентного бюро, методические рекомендации.

Контактные данные: Карабаева Раушан Жумартовна

+ 7 (7172) 70-80-90, внутр. номер 8003

Научный грантовый проект «Исследование ассоциаций некоторых генотипов с кардиоваскулярной формой диабетической нейропатии в казахской популяции»

Индивидуальный регистрационный номер АР14871525

Период реализации - 2022 -2024

Руководитель временного научного коллектива – Бенберин Валерий Васильевич.

Цель проекта. Определить прогностическую ценность структурной вариабельности генома, представленной полиморфизмами с ранее доказанной связью/ассоциацией с сахарным диабетом 2 типа (далее- СД2), для развития кардиоваскулярной диабетической нейропатии в казахской популяции.

Задачи проекта.

Сбор и свод генотипических и генотипических данных о 400 участниках исследования.
Формирование базы фенотипических и генотипических данных для каждого участника исследования и статистическая оценка фенотип/генотипических ассоциаций.
Эпидемиологический анализ распространенности кардиоваскулярной формы диабетической нейропатии (далее- КФДН) среди 20 000 лиц казахской популяции из числа контингента БМЦ УДП.
Формирование выводов о прогностической ценности структурной вариабельности генома, представленной разными генотипами, для развития КФДН при СД 2.

Ожидаемые результаты.

Основанная на новых научных данных потенциальная молекулярная мишень для профилактики сердечно-сосудистых осложнений СД2 в казахской популяции;

3 публикации в рецензируемом научном издании, индексируемом в Science Citation Index Expanded базы Web of Science и (или) имеющем процентиль по CiteScore в базе Scopus не менее 35, 2 статьи в рецензируемых зарубежных или отечественных изданиях, рекомендованных КОКСОН, тезисы и 2 доклада на международных научно-практических конференциях, методические рекомендации.

Контактные данные: Бенберин Валерий Васильевич

+ 7 (7172) 70-80-90, вн. ном. 8102, 8132, 7496

Со исполнение в научно-технической программе НАО "Казахский национальный медицинский университет имени С. Д. Асфендиярова", в части «Роль генетических факторов в развитии артериальной гипертензии у казахской популяции»

Индивидуальный регистрационный номер BR06149195

Данный проект выполняется БМЦ УДП в рамках научно-технической программы «Национальная программа внедрения персонализированной и превентивной медицины в Республике Казахстан», в качестве соисполнителя, основной исполнитель Некоммерческое акционерное общество "Казахский национальный медицинский университет имени С. Д. Асфендиярова"

Период реализации - 2021-2023 гг.

Источник финансирования - Министерство здравоохранения Республики Казахстан (договор № 302/08-21 от 31.08.2021 г.).

Руководитель временного научного коллектива - Карабаева Раушан Жумартовна

Цель проекта. Изучить влияние генетических факторов при артериальной гипертензии в казахской популяции и разработать рекомендации по изменению клинической практики в Казахстане с учетом новых возможностей персонализированной и превентивной медицины.

Задачи проекта.

Сбор и свод фенотипических и генотипических данных о 1200 участниках исследования.
Изучение фенотип-генотипических ассоциаций у участников с артериальной гипертензией и ответом на антигипертензионную терапию.
Разработка рекомендаций по внесению изменений в клиническую практику РК с целью использования в фармакотерапии генетической предрасположенности к эффективности и развитию побочных эффектов от лекарственной терапии.

Ожидаемые результаты.

Новые научные данные для фармакотерапии генетической предрасположенности к эффективности и развитию побочных эффектов от лекарственной терапии в казахской популяции;

3 публикации в рецензируемых научных изданиях, индексируемых в Science Citation Index Expanded базы Web of Science и (или) имеющих процентиль по CiteScore в базе Scopus не менее 35, методические рекомендации, предложения в периодические клинические протоколы РК.

Контактные данные: Карабаева Раушан Жумартовна

+ 7 (7172) 70-80-90, внутр. номер 8003

специалисты Отдела:

Бенберин Валерий Васильевич - руководитель отдела, академик НАН РК, профессор, доктор медицинских наук;

Бекенова Назира Бекеновна - заведующая сектором клинических исследований отдела, кандидат медицинских наук;

Вощенкова Тамара Анатольевна - ведущий специалист сектора клинических исследований отдела, магистр управления в здравоохранении, врач высшей категории;

Сулейменова Акмарал Бериковна - главный специалист сектора клинических исследований отдела; магистр сестринского дела, магистр менеджмента и маркетинга в здравоохранении;

Касиева Балжан Серикбаевна - ведущий специалист сектора клинических исследований центра, магистр сестринского дела, PhD докторант;

Айткалиев Алишер Дауренович - ведущий специалист сектора клинических исследований отдела.