Перечень документов на экспертизу

1. Сопроводительное письмо;

2. Форма заявки, заполненная исследователем, по форме согласно приложению:

- контактная информация исследователя;

- дизайн и методология проекта;

- количество участников исследования, которые должны быть набраны, как в организации, так и во всех местах реализации проекта (в случаях, если проект будет реализовываться в нескольких центрах);

- планирует ли исследователь набирать людей из уязвимых групп населения (например, дети или люди с когнитивными проблемами);

- источник финансирования (например. Агентство, предоставляющее грант, фармацевтическая компания);

- список других ЛКБ, к которым исследователь обращался;

- все ресурсы, которые запрашиваются от организации (например, анализ образцов крови, служебные помещения, рентгеновский аппарат);

- заявление о наличии какого-либо конфликта интересов исследователя.

3. Краткое резюме проекта (синопсис), изложенное доступным языком;

4. Протокол клинического исследования (оригинал или копию), подписанный спонсором или его уполномоченным представителем и исследователем;

5. Форму информированного согласия субъектов исследования на государственном и русском языках;

6. Все анкеты и другие формы (индивидуальные регистрационные карты) для сбора данных на государственном и русском языках;

7. Инструкцию (проект) по медицинскому применению лекарственного средства, изделия медицинского назначения или медицинской техники;

8. Резюме исследователя (-ей), сертификаты о прохождении обучения, в т.ч. курсов Good Clinical Practice/Good Laboratory Practice;

9. Брошюра исследователя, посвященная клиническим испытаниям;