Ровно год назад в этот день мы впервые рассказали нашим подписчикам о внедренной в Президентской клинике инновации - о преимплантационном генетическом скрининге.
04.09.2019
⠀
Говоря ненаучным языком, с помощью этой технологии генетики и молекулярные биологи Лаборатории персонализированной геномной диагностики Больницы определяют количество хромосом эмбриона, что позволяет им выявить те или иные генетические патологии на самом раннем этапе его развития.
⠀
Данная диагностика существенно увеличивает шансы наступления беременности, снижает количество нерезультативных циклов ЭКО и сохраняет здоровье женщины (из-за уменьшения объема принимаемых гормонов).
⠀
Все исследование проводится на аппарате NGS - секвенирования следующего поколения, который позволяет свести влияние человеческого фактора к минимуму - компьютеризированная технология расшифровывает геном напрямую и дает очень низкий уровень ложнопозитивных результатов, одновременно анализируя хромосомный состав и моногенные заболевания эмбриона.
⠀
«Дело в том, что генетические патологии занимают большое место в младенческой смертности, - рассказывает доктор медицинских наук, профессор, заведующая Лабораторией персонализированной геномной диагностики Гульшара Абильдинова:
⠀
Мы наконец-то повернулись лицом к наследственным заболеваниям обмена веществ, которые протекают по типу сепсиса (заражения крови), задержки развития и вовремя не диагностируются. Поэтому внедрение таких технологий позволит нам в полной мере обнаружить хромосомную патологию, моногенную патологию и диагностировать те мутации, которые отвечают за нарушение биохимического обмена».
⠀
О том, какие услуги и возможности предлагает Лаборатория персонализированной геномной диагностики Президентской клиники, вы можете узнать по ссылке:
Говоря ненаучным языком, с помощью этой технологии генетики и молекулярные биологи Лаборатории персонализированной геномной диагностики Больницы определяют количество хромосом эмбриона, что позволяет им выявить те или иные генетические патологии на самом раннем этапе его развития.
⠀
Данная диагностика существенно увеличивает шансы наступления беременности, снижает количество нерезультативных циклов ЭКО и сохраняет здоровье женщины (из-за уменьшения объема принимаемых гормонов).
⠀
Все исследование проводится на аппарате NGS - секвенирования следующего поколения, который позволяет свести влияние человеческого фактора к минимуму - компьютеризированная технология расшифровывает геном напрямую и дает очень низкий уровень ложнопозитивных результатов, одновременно анализируя хромосомный состав и моногенные заболевания эмбриона.
⠀
«Дело в том, что генетические патологии занимают большое место в младенческой смертности, - рассказывает доктор медицинских наук, профессор, заведующая Лабораторией персонализированной геномной диагностики Гульшара Абильдинова:
⠀
Мы наконец-то повернулись лицом к наследственным заболеваниям обмена веществ, которые протекают по типу сепсиса (заражения крови), задержки развития и вовремя не диагностируются. Поэтому внедрение таких технологий позволит нам в полной мере обнаружить хромосомную патологию, моногенную патологию и диагностировать те мутации, которые отвечают за нарушение биохимического обмена».
⠀
О том, какие услуги и возможности предлагает Лаборатория персонализированной геномной диагностики Президентской клиники, вы можете узнать по ссылке: